CHG se používá více než 50 let a je prokazatelně účinně antimikrobiální. K minimalizaci kontaminace v místě vstupu se často používají kožní roztoky CHG, ale mikrobi mohou být usazení pod povrchovými vrstvami pokožky a znovu se rozšířit během 24 hodin. U 3M™ Tegaderm™ CHG I.V. fixačního krytí je klinicky prokázána redukce CRBSI u pacientů s centrálními a arteriálními katétry o 60 % a redukce kožní a katétrové kolonizace o 61 %. Používání krytí impregnovaného CHG je doporučeným osvědčeným klinickým postupem institutem NICE a podporováno podle pokynů INS, RCN, epic3 a CDC.
Pouze Tegaderm CHG I.V. fixační krytí nad rámec chlorhexidinglukonátu dále nabízí transparentnost místa vpichu, zajištění katétru a design, který podporuje standardizovanou aplikaci.
Tegaderm CHG I.V. fixační krytí mělo prokazatelnou in vitro antimikrobiální účinnost proti celé řadě mikroorganismů. Většina 37 testovaných kmenů byly odolné organismy včetně MRSA, MRSE, VRE a MDR. Tegaderm CHG I.V. fixační krytí si zachovává antimikrobiální vlastnosti po celou dobu skladovatelnosti produktu.
Tegaderm CHG I.V. fixační krytí poskytuje čtyři základní prvky, které potřebujete na ochranu IV vstupů svých pacientů, v jednom, snadno použitelném produktu.
Integrovaný gelový polštářek CHG poskytuje pacientům spolehlivou antimikrobiální ochranu.
Průhledný film a gelový polštářek umožňují stálé monitorování místa vpichu.
Integrovaný design gelového polštářku CHG zajišťuje správné a konzistentní aplikace krytí.
Stabilizační okraj, přizpůsobivý výřez a fixační pásky společně minimalizují pohyb nebo uvolnění katétru.
Pomůžeme vám nebo vás spojíme s naším obchodním zástupcem, produktovým specialistou pro vyřešení vašeho požadavku nebo sjednání schůzky ve vaší ordinaci či kanceláři.
Kontaktujte nás